ПРЕДЛОЖИТЬ НОВОСТЬ ПОМОЧЬ ПРОЕКТУ 0
Журналист Александр Плющев процитировал в своём телеграм-канале большое сообщение подписчицы - о том, как "импортозамещение" убивает людей. В прямом смысле слова.
Наталья К.
События, произошедшие в последние дни в моей семье, побудили меня написать это большое сообщение. Считаю, что чем больше людей будет знать о существующей проблеме, тем лучше. Может быть тогда что-нибудь удастся изменить.
У моей невестки (жена сына) был муковисцидоз. Это генетическое заболевание, в результате которого слизь, образующаяся в организме, становится очень вязкой. От этого чаще всего страдают легкие, поскольку человеку очень трудно откашливаться. На сегодняшний день полностью вылечить эту болезнь невозможно, но при условии постоянного адекватного лечения человек с таким диагнозом может прожить долгую и полноценную жизнь.
Лида (так звали мою невестку) была очень смелая девушка. О ее болезни знали только очень близкие люди. Она получила высшее образование, работала, очень любила путешествовать, занималась спортом (когда позволяло здоровье) и даже родила сына. Кроме того, она была очень добрым и светлым человеком, всегда помогала чем могла родным и друзьям. Все это было возможно благодаря импортному препарату, который она получала по государственной программе. Но в последние годы было принято решение о переводе россиян на российские дженерики: иностранная компания снимается с торгов, если на тендер подаются заявки от двух или более российских производителей. Количество пациентов, получающих импортные препараты, было сокращено, кроме того, увеличилось время рассмотрения заявок на препарат и на его закупку. Осенью прошлого года Лида подала заявление на то, чтобы ей одобрили дальнейшее применение именно того лекарства, которое ей помогает. На комиссии было принято положительное решение потому что российские аналоги ей почти не помогали, и еще потому, что у нее маленький ребенок.
К сожалению, после принятия решения, нужно было ждать еще несколько месяцев пока препарат закупят. Лиде становилось хуже, и сын купил лекарство чтобы она смогла дожить до того момента, как снова будет получать лекарство по программе, но было поздно. Видно в организме начались необратимые изменения, связанные с ухудшением работы легких. 17 января Лида умерла. Ей было 38 лет. Ее сыну в апреле исполнится 4 года.
Я это рассказала, чтобы, во-первых, еще раз привлечь внимание к этой проблеме. Без качественных импортных препаратов больные муковисцидозом (да и не только им) в нашей стране живут гораздо меньше, чем в европейских странах, их жизнь осложнена различными побочными реакциями. И еще я подумала о людях, которые сидят во врачебных комиссиях. Представьте себя в этой комиссии: к вам приходит человек, и вы должны решить: одобрить ему применение импортного препарата или нет. Фактически: пусть живет или пусть умирает. У этой девушки маленький ребенок, давайте ей оставим препарат, который позволит ей жить. А у кого нет детей или дети взрослые? Те не имеют право на жизнь?
На мой взгляд, ни на одного человека нельзя возлагать такую ответственность. Это ведь какая трансформация сознания может произойти, когда от человека требуется подобное решение. По-моему, можно либо сойти с ума, либо возомнить себя богом. Кроме того, не такое уж бедное у нас государство, что бы не быть в состоянии обеспечить всех больных муковисцидозом эффективными препаратами.
Выпить с авторами "Абажура" чашку кофе можно здесь
#1 за Уралом Первая политическая телега Кузбасса и окрестностей Подписаться
Материалы раздела "Сетевые авторы" не являются документальными - это художественные произведения
